Diccionari General DCT

Cerca musc a

DIEC2 DDLC CTILC BDLEX DCVB Sinònims TERMCAT

agent blocador neuromuscular m.

Diccionari enciclopèdic de medicina

bioquímica i biologia molecular

farmacologia

neurologia

Vegeu blocador neuromuscular.

algiomuscular adj.

Diccionari enciclopèdic de medicina

anestesiologia, dolor, pal·liatives, ressuscitació

òrgans i sistemes

Relatiu o pertanyent a moviments musculars dolorosos o que els causa.

aplàsia muscular f.

Diccionari enciclopèdic de medicina

anatomia patològica

histologia

òrgans i sistemes

Absència de teixit muscular.

Sin. compl.: amiloplàsia, amioplàsia

apòfisi muscular del cartílag aritenoide f.

Diccionari enciclopèdic de medicina

òrgans i sistemes

otorinolaringologia

Apòfisi de la base del cartílag aritenoide situada per darrere i per fora de la faceta articular destinada al cartílag cricoide. Queda per fora de la cavitat laríngia i proporciona la inserció dels músculs cricoaritenoïdal posterior i cricoaritenoïdal extern.

Sin. compl.: apòfisi posteroexterna del cartílag aritenoide

artèria musculofrènica f.

Diccionari enciclopèdic de medicina

angiologia

òrgans i sistemes

sinologia

Origen, mamària interna; branques, intercostal anterior, frènica i muscular; distribució, diafragma, setè, vuitè i novè espais intercostals i pericardi.
Vegeu Taula de les artèries.

astenopia muscular f.

Diccionari enciclopèdic de medicina

anestesiologia, dolor, pal·liatives, ressuscitació

neurologia

oftalmologia

Astenopia causada per la insuficiència dels músculs rectes interns de l’ull; és freqüent en el miops.

atròfia muscular bulbospinal f.

Diccionari enciclopèdic de medicina

genètica

malalties i síndromes

neurologia

pediatria

Neuropatia sensitivomotora hereditària de caràcter recessiu lligada al sexe, que es manifesta clínicament a partir dels 3 anys d’edat en forma d’amiotròfia bulbospinal progressiva, fasciculacions linguals i periorals i tremolor intencional, semiologia que ulteriorment s’acompanya de ginecomàstia i atròfia testicular amb oligospèrmia. El defecte molecular consisteix en una mutació expansiva dinàmica de la seqüència CAG en el primer exó del gen del receptor dels andrògens.

Sin. compl.: atròfia muscular bulbospinal de Kennedy, malaltia de Kennedy, neuronopatia bulbospinal lligada al cromosoma X

atròfia muscular espinal f.

Diccionari enciclopèdic de medicina

genètica

malalties i síndromes

neurologia

Malaltia neuromuscular de caràcter genètic lligada als marcadors del cromosoma 5q13, caracteritzada per la degeneració de les neurones de les banyes anteriors de la medul·la espinal. Hom en distingeix tres varietats fonamentals o clàssiques: tipus I o forma infantil aguda o malaltia de Werdning-Hoffmann ; tipus II o forma infantil tardana i juvenil o malaltia de Kugelberg-Welander o de Wohlfart-Kugelberg-Welander; tipus III o forma crònica del tipus II. La forma infantil aguda és de caràcter autosòmic recessiu i es manifesta clínicament en el període neonatal o durant el primer semestre de la vida, en forma d’hipotonia muscular greu, generalitzada i de predomini proximal o com una síndrome de l’infant pengim-penjam, areflèxia, plor i succió molt dèbils, afectació dels músculs respiratoris, responsable d’insuficiència respiratòria i d’infeccions pulmonars iteratives, que condueixen a la mort en el transcurs dels primers anys de la vida; s’associa sovint amb deformitats articulars congènites (peu equinovar, luxació coxofemoral, flexió dels colzes i dels genolls, deformitats del raquis) i a afectació del nervi facial. El tipus II és de caràcter autosòmic recessiu en el 90 % dels casos, mentre que a la resta l’herència és dominant o lligada al sexe, amb manifestacions clíniques situades en la segona infància o a l’adolescència, menys espectaculars que en el tipus I, bé que d’índole progressiva i amb possible paràlisi bulbar, però amb una supervivència del 15 % als 20 anys d’edat. El tipus III és genèticament més heterogeni, car pot transmetre’s segons els tres patrons d’herència mendeliana, i és clínicament semblant al tipus II, bé que sense afectació bulbar i una supervivència sensiblement superior. Hom ha descrit també altres tipus menys freqüents: atròfia muscular espinal distal (autosòmica dominant o recessiva i quadre clínic comparable a la malaltia de Charcot-Marie-Tooth), atròfia muscular espinal escapulohumeral (atròfia de la musculatura escapular amb escàpula alada i parèsia peroneal), atròfia muscular espinal facioscapulohumeral (fenotip semblant al de la distròfia muscular facioscapulohumeral) i atròfia muscular espinal oculofaríngia. Aquestes darreres quatre síndromes són d’herència autosòmica dominant.

Sin. compl.: neuropatia motora hereditària

balanç muscular m.

Diccionari enciclopèdic de medicina

fisioteràpia

tècniques diagnòstiques i de tractament

Conjunt de proves exploratòries, per a determinar la força d’un múscul o d’una sèrie de músculs.

balanç muscular m.

Fonaments de fisioteràpia i fisioteràpia comunitària

fisioteràpia

en muscular balance subst.

es balance muscular m.